ILE-DE FRANCE, Sous la direction du Responsable Affaires Règlementaires, vous serez en charge de la rédaction des dossiers d'AMM en vue de leur enregistrement auprès des autorités de santé. Vous garantissez également le suivi du cycle de vie des produits par le dépôt de variations. Vous participez activement à la constitution et au suivi des dossiers d'enregistrement en vue de l'obtention des autorisations indis

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